洁净室检测-兽药无尘生产车间检测：换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、洁净度（尘埃粒子数）、沉降菌、浮游菌、表面微生物、气流流型、自净时间 、高效检漏。GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》，《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》。

无尘车间第三方检测机构所包含的内容有换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏YBB 011-03459928《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》

洁净室检测-食品工业无尘室检测 食品工业无尘室检测 送风高效过滤器检漏、1级工作区截面风速、定向气流、换气次数、静压差、新风量、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度、自净时间判定标准GB 50687-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》

洁净室检测-电子工业洁净厂房检测 风速速或风量、静压差、已安装的空气过滤器泄漏测试、洁净度、气流流型目测、温度、相对湿度、噪声、照度、自净时间GB50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》，GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》，GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

洁净室检测-无菌医疗器具器械洁净区测试《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010,《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010,医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010,《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010,《无菌医疗器具生产管理规范》 YY 0033-2000

洁净室检测-医用工业厂房检测 主要依据 GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》《药品生产质量管理规范（2010年修订）》检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等